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維州生物科技股份有限公司是台灣歷史最悠久，經驗最豐富的臨床研究受託機構，​創立於1997年，遵循國際醫藥法規協和會(ICH)之標準執行臨床研究計劃。

維州生物科技股份有限公司 (VCRO) 創立於1997年7月21日。在台灣，維州是最富經驗和歷史悠久的研究受託組織 (CRO)，專門提供各項臨床服務。我們遵守國際醫藥法規協合會 (ICH) 所制定的標準執行臨床試驗。為了進一步提供藥物開發的全方位服務，維州於2002年春天建立生物分析實驗室 (BioLab)，自此維州可以全面綜合處理學名藥 BA/BE 試驗及新藥 (IND) 臨床試驗，從 phase I 到 phase III，以及查驗登記 (NDA) 之後臨床研究的 phase IV 階段。

維州生物科技股份有限公司已在市場上近 30 年，提供完整從 IND 到 NDA 的服務範圍。除了臨床試驗服務，我們也有遠端電子資料擷取系統 (EDC)，臨床試驗語音系統 (IVRS)，臨床試驗網頁互動系統 (IWRS) 和，以及經 OECD 認可的 GLP 生物分析實驗室。我們於醫學文獻寫作的服務已有美國 FDA IND 有關撰寫及提交送件的連續成功經驗。近年來，關於美國 FDA IND 研究，我們已從參與者轉變為領導者的角色。 維州極有信心為您的需求，替您量身打造服務範圍，取得專案的成功。